不完全川崎病(也称为川崎病后期或后天性川崎病)是川崎病的一种特殊类型，其症状通常在儿童期晚期出现，但在某些情况下可能会持续数年或甚至成为终身残疾。尽管不完全川崎病的症状与典型川崎病相似，但其病原体、病理生理和治疗方法等方面都有所不同。

川崎病是一种由崎形血管炎引起的疾病，通常发生在崎形血管和组织中，包括皮肤、黏膜和心脏。在儿童中，川崎病通常是一种严重的疾病，可能导致心脏疾病、肺部感染、中枢神经系统感染和其他并发症。但是，不完全川崎病是一种相对罕见的疾病，其概率约为1/1000。

不完全川崎病的症状通常出现在儿童晚期，但可能会持续数年或甚至成为终身残疾。常见的症状包括发热、皮疹、口腔溃疡、皮肤发绀、心悸、呼吸困难、胸痛和心脏杂音等。在某些情况下，不完全川崎病可能会合并其他并发症，如肺炎、中枢神经系统感染和肠道感染等。

要确定不完全川崎病是否为川崎病，需要进行医学检查和诊断。医生通常会使用心脏超声、血液检查和病原体检测等工具来评估孩子的病情。在某些情况下，医生可能会进行血液培养和病原体检测，以确定病原体的类型和活性。

与川崎病相比，不完全川崎病的治疗方法有所不同。通常，医生会采用药物治疗和支持性治疗来缓解症状和预防并发症。药物治疗包括抗生素、抗凝药物和抗病毒药物等。支持性治疗包括饮食和液体管理、休息和监测孩子的病情。

不完全川崎病是川崎病的一种特殊类型，其症状和病原体都与典型川崎病相似。但是，其病理生理和治疗方法等方面都有所不同，需要医生进行详细的评估和治疗。